0
Центр Гамалеи получил разрешение на клинические испытания «ГамКовиМаб»
Соответствующая информация опубликована в Госреестре лекарственных средств 4 марта.
Научно-исследовательский Центр им Н.Ф. Гамалеи получил одобрение на проведение I/II фазы клинических испытаний моноклонального антитела от коронавирусной инфекции. Испытания препарата «ГамКовиМаб» планируются завершить к концу этого года.
На данной фазе исследований будут проверены безопасность, фармакокинетика, переносимость и иммуногенность лекарственного средства. Согласно протоколу испытаний, препарат предназначен для ранней этиотропной терапии COVID-19.
«ГамКовиМаб» является двухкомпонентным и представляет собой раствор для внутривенных инъекций.
В испытании будут принимать участие 101 доброволец из Санкт-Петербурга.
