Для лечения волчанки появились два новых эффективных препарата

Одним из наиболее распространенных аутоиммунных заболеваний является волчанка, наиболее частой формой которой является системная красная волчанка. Это состояние вызывает воспаление кожи, суставов и, в тяжелых случаях, внутренних органов, а симптомы варьируются от легких до опасных для жизни.

Волчанкой страдают около 5 миллионов человек во всем мире, и она гораздо чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

Общие симптомы волчанки включают:

-боль в мышцах и суставах;

-сыпь в виде бабочки на лице;

-чувствительность к солнцу;

-усталость;

-жар.

Для лечения волчанки врачи могут назначить гидроксихлорохин, который также является лекарством от малярии, кортикостероиды и иммунодепрессанты. Людям с системной красной волчанкой также полезно соблюдать здоровую диету и избегать курения и чрезмерного употребления алкоголя.

В ходе долгосрочного испытания препарата фазы 3, результаты которого опубликованы в журнале Arthritis and Rheumatology Trusted Source, исследователи обнаружили, что моноклональное антитело, анифролумаб, безопасно и эффективно при лечении системной красной волчанки.

А во второй фазе спытания препарат деукравацитиниб, пероральный селективный аллостерический ингибитор тирозинкиназы 2 (TYK2), показал аналогичные положительные результаты.

Анифролумаб — это полностью человеческое моноклональное антитело, которое ингибирует передачу сигналов всех интерферонов I типа. Устойчивое производство интерферонов типа 1 может заставить иммунную систему атаковать здоровые ткани, вызывая повреждения и заболевания.

В трёхлетнем испытании специалисты изучали безопасность и переносимость анифролумаба у людей с системной красной волчанкой. 547 участников долгосрочного расширенного исследования получали различные схемы лечения в предыдущих исследованиях TULIP — плацебо, 150 миллиграммов (мг) анифролумаба или 300 мг анифролумаба. Все участники, которые ранее получали любую дозу анифролумаба (324 человека), теперь получали 300 мг анифролумаба внутривенно каждые 4 недели.

Те, кто ранее получал плацебо, были случайным образом распределены для получения 300 мг анифролумаба или плацебо. Из этой группы 111 человек получали анифролумаб в рамках долгосрочного дополнительного исследования, а остальные 112 продолжали получать плацебо.

При оценке эффективности исследователи обнаружили большее улучшение симптомов в группе анифролумаба 300 мг, чем в группе плацебо. Это улучшение было устойчивым, при этом активность заболевания оставалась низкой в ​​группе анифролумаба на протяжении всего исследования.

Участники, получавшие анифролумаб, также смогли сократить лечение глюкокортикоидами. Длительное использование глюкокортикоидов было связано с побочными эффектами, такими как сердечно-сосудистые события и остеопороз с переломами.

Второе исследование также дало обнадеживающие результаты в лечении заболевания.

В ходе 32-недельного испытания фазы 2 перорального препарата деукравацитиниба у пациентов, принимавших активный препарат, наблюдалось существенное улучшение симптомов и такая же частота нежелательных явлений, что и у пациентов, принимавших плацебо.

Участники, принимавшие деукравацитиниб во всех дозах, реагировали лучше, чем участники, принимавшие плацебо, но наибольший эффект был у участников, принимавших самую низкую дозу -3 мг два раза в день.