Экспериментальный препарат может восстановить инсулин-продуцирующие клетки
По данным Всемирной организации здравоохранения, во всём мире более 422 млн. человек живут с диагнозом «диабет», и некоторые эксперты предполагают, что в скором будущем эта цифра достигнет 700 миллионов.
Существует два основных типа диабета:
Тип 1 (ранее известный как инсулинозависимый или ювенильный диабет) — организм не вырабатывает гормон инсулин или производит его очень мало. Эта форма диабета чаще встречается у детей и молодых людей.
Тип 2 (ранее известный как диабет у взрослых) — организм не вырабатывает достаточно или не может правильно использовать инсулин. Это наиболее распространенная форма диабета (90-95% всех случаев) и часто начинается в более взрослом возрасте.
Инсулин-продуцирующие бета-клетки обычно составляют 50-70% островков поджелудочной железы (групп клеток в поджелудочной железе). При обоих типах диабета наблюдается значительное снижение бета-клеток, в первую очередь, за счёт аутоиммунного разрушения.
Люди с диабетом 1 типа и некоторые люди с диабетом 2 типа должны ежедневно принимать инъекции инсулина, чтобы выжить. Альтернативой является трансплантация всей поджелудочной железы или островков поджелудочной железы, которая ограничена нехваткой доноров органов и связанными с этим побочными эффектами иммунодепрессантов.
Изучения регенерации инсулин-продуцирующих бета-клеток могут привести к разработке новой терапии для людей, которые полагаются на инъекции инсулина.
В недавнем исследовании команда эпигенетики человека в Университете Монаша в Мельбурне (Австралия) обнаружила, что исследуемый препарат GSK-126 может потенциально восстанавливать инсулин-продуцирующие бета-клетки у пациентов с диабетом 1 типа, ингибируя поджелудочную железу EZH2.
Фермент EZH2 ингибирует гены, ответственные за развитие инсулин-продуцирующих бета-клеток. Учёные предположили, что блокирование активности EZH2 может восстановить выработку инсулина.
Затем они изучили влияние высокоселективного ингибитора EZH2 GSK-126 на специфические гены, связанные с выработкой инсулина с использованием тканей поджелудочной железы человека ex vivo от трёх доноров, двух недиабетиков и одного донора с диабетом 1 типа.
Когда исследователи проанализировали поджелудочную железу донора диабета 1 типа, как и ожидалось, они отметили абсолютное разрушение бета-клеток. Гены, которые регулируют развитие бета-клеток и выработку инсулина в этих клетках поджелудочной железы, были «заглушены».
GSK-126 также восстановил экспрессию гена инсулина в клетках, взятых у донора диабета 1 типа, несмотря на абсолютное разрушение бета-клеток. Исследование является первым зарегистрированным примером восстановленной транскрипции гена инсулина и дает убедительные доказательства регенерации бета-клеток.
Профессор Сэм Эль-Оста, доктор философии, заведующий лабораторией эпигенетики в области здоровья человека и болезней в Университете Монаша и ведущий автор исследования, описал этот метод восстановления выработки инсулина как «быстрый и экономически эффективный».
«Наши предварительные исследования показывают экспрессию жизненно важного инсулина уже через 2 дня лечения препаратом по сравнению с 3-4 месяцами с альтернативными подходами с использованием эмбриональных стволовых клеток человека», — сказал доктор Эль-Оста MNT.