Еврокомиссия одобрила Vabysmo для лечения двух заболеваний сетчатки
Европейская комиссия (ЕК) одобрила Vabysmo (faricimab) от компании Roche для лечения двух состояний сетчатки: неоваскулярной или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME), связанного с нарушением зрения.
Это одобрение основано на результатах четырех клинических испытаний фазы III по двум показаниям, в которых приняли участие в общей сложности 3 220 участников.
Согласно полученным данным, у участников, которые получали Vabysmo с интервалом до четырёх месяцев, улучшилось зрение, а также были существенные анатомические улучшения
Биспецифическое антитело, Vabysmo может действовать и препятствовать двум путям заболевания, связанным с угрожающими зрению состояниями сетчатки. Нейтрализует ангиопоэтин-2 (Ang-2) и фактор роста эндотелия сосудов-А (VEGF-A) для восстановления сосудистой стабильности.