0
FDA одобрило Boostrix для иммунизации во время беременности как профилактику коклюша у новорождённых
Компания GSK plc объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Boostrix (столбнячный анатоксин, редуцированный дифтерийный анатоксин и бесклеточную коклюшную вакцину, адсорбированную - Tdap) для иммунизации в течение третьего триместра беременности в качестве профилактики коклюша у младенцев в возрасте до двух месяцев.
Как известно, младенцы подвергаются высокому риску осложнений от коклюша, потому что их иммунная система находится в процессе начального развития.
По данным CDC, вакцинация Tdap, проводимая во время беременности, обеспечивает лучшую защиту младенцев от коклюша в первые месяцы жизни. При вакцинации беременных женщин защитные антитела передаются от матери к ребенку.
Препарат в настоящее время одобрен в более чем 80 странах мира, включая США, большинство стран Европейского союза, Канаду, Австралию и Новую Зеландию для иммунизации против столбняка, дифтерии и коклюша.
