FDA одобрило Breyanzi для лечения фолликулярной лимфомы

Фото: Ivan Samkov: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/6436266/
Фото: Ivan Samkov: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/6436266/

Американский регулятор FDA одобрил расширенное использование препарата Bristol Myers Squibb's (BMY.N) — терапию раковыми клетками Breyanzi для лечения взрослых с типом рака крови фолликулярной лимфомой, рецидивирующего или не отвечающего на предыдущее лечение.

Как отмечает Reuters, фолликулярная лимфома — распространенный тип неходжкинской лимфомы, при котором в лимфатической системе образуются злокачественные раковые клетки. На момент постановки диагноза большинство пациентов с фолликулярной лимфомой находятся в возрасте 50 лет и старше.

Препарат представляет собой Т-клеточную терапию химерными антигенными рецепторами (CAR), которые действуют путем модификации лейкоцитов, известных как Т-клетки, для атаки на рак.

Одобрение основано на результатах исследования, где Breyanzi помог устранить все признаки рака у 94% пациентов, получивших как минимум два предшествующих курса лечения.