FDA одобрило Dupixent для лечения ХОБЛ

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат Dupixent (дупилумаб) в качестве дополнительной поддерживающей терапии для взрослых с недостаточно контролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и эозинофильным фенотипом.

Одобрение было основано на результатах двух основных исследований фазы 3.

В 2020 году ХОБЛ входило в тройку мирового рейтинга причин смертности населения. Долгое время не даёт клинических проявлений и может протекать бессимптомно, однако, в отсутствии лечения незаметно прогрессирует обструкция дыхательных путей, которая становится необратимой и ведёт к ранней нетрудоспособности и сокращению продолжительности жизни в целом.

Препарат выпускается компанией Regeneron.