FDA одобрило Dupixent для лечения ХОБЛ
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат Dupixent (дупилумаб) в качестве дополнительной поддерживающей терапии для взрослых с недостаточно контролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и эозинофильным фенотипом.
Одобрение было основано на результатах двух основных исследований фазы 3.
В 2020 году ХОБЛ входило в тройку мирового рейтинга причин смертности населения. Долгое время не даёт клинических проявлений и может протекать бессимптомно, однако, в отсутствии лечения незаметно прогрессирует обструкция дыхательных путей, которая становится необратимой и ведёт к ранней нетрудоспособности и сокращению продолжительности жизни в целом.
Препарат выпускается компанией Regeneron.