FDA одобрило инъекцию Ioflupane I 123 для диагностики синдрома Паркинсона

Болезнь Паркинсона - неуклонно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы. Маскообразное лицо, тремор конечностей и замедленные движения считаются его основными признаками.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило генерическую версию DaTscan (Ioflupane I 123), производимую компанией Curium.

Инъекция Ioflupane I 123 может быть использована, чтобы помочь различить эссенциальный тремор от тремора из-за группы PS (идиопатическая болезнь Паркинсона, множественная системная атрофия и прогрессирующий надъядерный паралич).

«Число пациентов, у которых диагностируется синдром Паркинсона, к сожалению, растёт. Примерно 1% населения в возрасте старше 65 лет страдает этим заболеванием, и этот процент увеличивается. Инъекция Ioflupane I 123 является важным инструментом, который многие неврологи и специалисты по двигательным расстройствам используют при диагностике взрослых пациентов с подозрением на синдром Паркинсона», - отметил Эд Портер, вице-президент компании. «За последние два года Curium представил несколько новых продуктов, как фирменных, так и дженериков, которые помогают врачам в диагностике».

Согласно результатам исследований, проводимых с 2005 по 2015 год, в России количество больных паркинсонизмом и болезнью Паркинсона составляет приблизительно 210000 человек.