FDA одобрило инъекцию Mounjaro для лечения взрослых с диабетом II типа
Одобрение было основано на результатах 3 фазы клинических испытаний.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию Mounjaro (тирзепатида), в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля у взрослых с диабетом II типа. Mounjaro не исследовался у пациентов с панкреатитом в анамнезе и не показан к применению у пациентов с сахарным диабетом I типа.
Инъекция данного препарата рекомендована еженедельно.
Mounjaro представляет собой молекулу, которая активирует рецепторы организма для GIP и GLP-1, которые являются естественными гормонами инкретина.
Mounjaro будет доступен в шести дозах (2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 12,5 мг, 15 мг) и будет поставляться в автоинъекторной ручке Lilly с предварительно прикрепленной, скрытой иглой, которую пациентам не нужно обрабатывать.