FDA одобрило Iyuzeh для лечения глаукомы

Thea Pharma, Inc. («Thea») объявила об одобрении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для применения нового лекарственного средства (NDA) Iyuzeh™ (офтальмологический раствор латанопроста) 0,005% для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой (OAG) или глазной гипертензией (OHT).

Iyuzeh™ разработан без каких-либо консервантов, обычно используемых в местных глазных препаратах, включая бензалкония хлорид (BAK). Iyuzeh продемонстрировал последовательные эффекты снижения ВГД и доказанную переносимость в нескольких испытаниях в США и Европе.

Актуальность препарата не вызывает сомнений, так как многие пациенты, принимающие консервированные лекарства от глаукомы, испытывают умеренные и тяжелые признаки и симптомы заболевания глазной поверхности.

Рекомендуемая дозировка Iyuzeh™ составляет одну каплю в пораженный глаз (ы) один раз в день вечером. Если одна доза пропущена, лечение следует продолжать со следующей дозой в обычном режиме. Снижение ВГД начинается примерно через 3-4 часа после приема, а максимальный эффект достигается через 8-12 часов.