FDA одобрило Leqembi для лечения болезни Альцгеймера

Фото: runews24.ru
Лечение препаратом Leqembi следует начинать у пациентов с лёгкими когнитивными нарушениями или лёгкой стадией деменции.
Eisai Co., Ltd.
и Biogen Inc.
объявили, что в рамках ускоренного процесса Управление по санитарному
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило
lecanemab-irmb (фирменное наименование в США: Leqembi™).
Рекомендованная дозировка составляет 100 мг/мл в инъекциях
для внутривенного применения. Действие препарата направленно против агрегированных растворимых и
нерастворимых форм бета-амилоида (Aβ) для лечения болезни Альцгеймера (AD).
Одобрение основано на данных второй фазы исследований, где было установлено, что Leqembi уменьшает накопление Aβ-бляшек в мозге, определяющую особенность AD.