FDA одобрило Leqembi для лечения болезни Альцгеймера

Фото: runews24.ru
Фото: runews24.ru

Лечение препаратом Leqembi следует начинать у пациентов с лёгкими когнитивными нарушениями или лёгкой стадией деменции.

Eisai Co., Ltd. и Biogen Inc. объявили, что в рамках ускоренного процесса Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило lecanemab-irmb (фирменное наименование в США: Leqembi™). 

Рекомендованная дозировка составляет 100 мг/мл в инъекциях для внутривенного применения. Действие препарата направленно против агрегированных растворимых и нерастворимых форм бета-амилоида (Aβ) для лечения болезни Альцгеймера (AD).

Одобрение основано на данных второй фазы исследований, где было установлено, что Leqembi уменьшает накопление Aβ-бляшек в мозге, определяющую особенность AD.

Главное за неделю