0
FDA одобрило назальный спрей Spravato в качестве средства для устойчивой к лечению депрессии
Компания Johnson & Johnson объявила об одобрении Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) дополнительной заявки для назального спрея Spravato ( эскетамин ) в качестве первого и единственного средства монотерапии для взрослых, страдающих большим депрессивным расстройством, у которых наблюдался неадекватный ответ по крайней мере на два пероральных антидепрессанта.
Резистентная депрессия может быть очень сложной, особенно для пациентов, которые не реагируют на пероральные антидепрессанты или не переносят их.
Пациенты, принимающие Spravato, могут почувствовать улучшение симптомов депрессии уже через 24 часа и через 28 дней — без необходимости ежедневного приема пероральных антидепрессантов.
В исследованиях на 4-й неделе 7,6% пациентов, принимавших плацебо, и 22,5% пациентов, принимавших Spravato, достигли ремиссии.
Лекарство воздействует на глутамат, который является наиболее распространённым возбуждающим нейромедиатором в мозге.
