FDA одобрило Onapgo для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона

Фото: RDNE Stock project: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/6646777/
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило инъекцию Onapgo качестве первого и единственного устройства для подкожной инфузии апоморфина для лечения двигательных флуктуаций у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона
Препарат обеспечивает непрерывное лечение в течение дня, предлагая пациентам более последовательный контроль двигательных колебаний.
Эффективность инфузии подтверждена 12- недельным клиническим исследованием с участием 107 пациентов.
Onapgo производится компанией Supernus Pharmaceuticals.