FDA одобрило препарат GSK для лечения рака костного мозга

Британский производитель лекарств GSK Plc сообщил о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило его пероральную терапию для лечения анемии у пациентов миелофиброзом -типом рака костного мозга

Как сообщает Reuters со ссылкой на заявление представителей компании, "терапия момелотинибом была одобрена для пациентов "независимо от предшествующей терапии миелофиброза".

Миелофиброз связан с высоким уровнем гепсидина и нарушает выработку клеток крови в организме, часто вызывая тяжёлую анемию или дефицит эритроцитов.

Пациенты с таким диагнозом вынуждены прибегать к переливанию крови для увеличения количества эритроцитов.

Момелотиниб снижает зависимость от переливаний крови и существенно облегает симптомы заболевания.

Препарат помогает снизить уровень белка гепсидина, который регулирует использование железа организмом.