FDA одобрило препарат Symbravo для лечения острой мигрени

Компания Аниме Therapeutics, Inc. объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Symbravo ® (мелоксикам и ризатриптан) для острого лечения мигрени у взрослых.
Препарат может быстро устранить боль при мигрени и вернуть пациентов к нормальному функционированию, при этом эффективность у некоторых пациентов сохраняется в течение 24 и 48 часов после однократной дозы.
Одобрение основано на результатах исследования, в котором препарат Symbravo продемонстрировал статистически значимое большее количество пациентов, достигших освобождения от боли и наиболее беспокоящих их симптомов (фотофобия, фонофобия, тошнота) через 2 часа после приёма по сравнению с плацебо.
Symbravo состоит из сочетания мелоксикама и ризатриптана.