0
FDA одобрило суспензию Likmez для лечения бактериальных инфекций
Компания Saptalis Pharmaceuticals, LLC («Saptalis») получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США («FDA») на пероральную суспензию метронидазола 500 мг/5 мл (ATI-1501).
Likmez - первая и единственная готовая суспензия метронидазола, одобренная FDA для лечения противомикробных инфекций, которая удовлетворяет потребности пациентов с дисфагией и позволяет избежать рисков, связанных с рецептурой препарата, а также резистентности к противомикробным лекарствам, связанной с прекращением приёма препарата.
Ранее метронидазол выписывался пациентам в форме таблеток, но его горький вкус и возможные сложности с глотанием создавали ограничения в его применении.
Метронидазол является широко используемым пероральным препаратом первой линии: он применяется для лечения паразитарных и анаэробных бактериальных инфекций.
