FDA одобрило суспензию Myhibbin для профилактики отторжения донорских органов

Фото: Gerd Altmann/pixabay.com
Фото: Gerd Altmann/pixabay.com

Компания Azurity Pharmaceuticals объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Myhibbin™, единственную готовую к употреблению пероральную суспензию микофенолата мофетила.

Препарат представляет собой антиметаболитный иммунодепрессант, используемый для защиты донорского органа от отторжения иммунным ответом организма.

Myhibbin показан для профилактики отторжения органов у взрослых и детей, реципиентов в возрасте трёх месяцев и старше после аллогенных трансплантатов почек, сердца или печени, в сочетании с другими иммунодепрессантами.

Ожидается, что препарат поступит на рынок во втором квартале 2024 года.