0
FDA одобрило Tevimbra для лечения карциномы пищевода
.jpg)
Фото: Karolina Grabowska: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/5207331/
Компания BeiGene, Ltd.объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Tevimbra (тислелизумаб-jsgr) в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода.
Во всем мире рак пищевода (РК) является шестой наиболее распространенной причиной смертности от онкологии.
Одобрение основано на результатах исследований, которые показали со статистически значимое и клинически значимое преимущество выживаемости препарата по сравнению с химиотерапией.
Препарат Tevimbra помогает иммунным клеткам организма обнаруживать опухоли и бороться с ними.
