0
FDA одобрило TNKase для лечения острого ишемического инсульта у взрослых
Компания Genentech объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат TNKase ( тенектеплазу), растворяющее тромбы средство, для лечения острого ишемического инсульта у взрослых.
Препарат однократно вводится в вену в качестве 5-секундного болюса и запускает биохимическую реакцию, которая может расщеплять фибрин, компонент тромбов.
Одобрение основано на крупном многоцентровом исследовании, которое продемонстрировало безопасность и эффективность препарата.
Одобрение препарата является крайне актуальным, так как во время острого ишемического инсульта происходит повреждение мозга, которое быстро прогрессирует и каждое мгновение без медицинского вмешательства приводит к необратимой потере нервной ткани.
