FDA одобрило Vraylar в качестве дополнительной терапии для лечения депрессивного расстройства

Компания AbbVie объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Vraylar (карипразин) в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам для лечения большого депрессивного расстройства (MDD) у взрослых.

Подкреплённое клиническими данными, демонстрирующими эффективность и устоявшуюся переносимость, это дополнительное показание обеспечивает новый вариант для взрослых, которые имеют частичный ответ на лечение антидепрессантом.

MDD является одним из наиболее распространенных психических расстройств, характеризующимся такими симптомами, как подавляющее чувство грусти и / или потеря интереса, которые не исчезают через две недели. MDD может вызвать серьёзные функциональные нарушения, негативно повлиять на межличностные отношения и может повлиять на качество жизни.

Vraylar является пероральным атипичным антипсихотическим препаратом, принимаемым один раз в день, одобренным в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам для лечения большого депрессивного расстройства (MDD) у взрослых (1,5 или 3 мг / день), для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I (биполярная депрессия) у взрослых (1,5 или 3 мг / день), и для острого лечения взрослых с маниакальными или смешанными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I (от 3 до 6 мг / день). Препарат также одобрен для лечения шизофрении у взрослых (от 1,5 до 6 мг / день).