0
FDA одобрило Zonisade для лечения парциальных припадков при эпилепсии
Более 65 миллионов человек во всём мире страдают эпилепсией. Она также может вызывать сопутствующие заболевания и осложнения, такие как неспособность к обучению, аутизм, беспокойство или депрессию.
Azurity Pharmaceuticals, Inc., частная фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке инновационных продуктов для удовлетворения конкретных потребностей пропущенных пациентов объявила об одобрении Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Zonisade (зонисамидной пероральной суспензии), в дозировке 100 мг / 5 мл в качестве дополнительной терапии для лечения парциальных припадков у взрослых и педиатрических пациентов в возрасте 16 лет и старше с эпилепсией.
Эффективность и переносимость препарата была установлена в трех двойных слепых, плацебо-контролируемых, многоцентровых клинических испытаниях. Zonisade следует вводить один или два раза в день.
