К 2029 году может появиться российский препарат от СМА

Новый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), разрабатываемый Федеральным центром мозга и нейротехнологий ФМБА России, может быть зарегистрирован в стране уже к 2029–2030 годам.
Об этом сообщает pharmprom.ru со ссылкой на заявление генерального директора центра Всеволода Белоусова.
Отмечается, что "прототип лекарства уже показал высокую эффективность и значительно меньшее количество побочных эффектов по сравнению с существующими западными аналогами."
Основная проблема имеющихся на рынке лекарств от СМА- это их цена, которая может превышать 200 млн рублей. Российские исследователи пытаются повысить доступность такой терапии и снизить количество возможных побочных эффектов.
В испытаниях на лабораторных животных однократная инъекция экспериментального препарата позволила животным прожить уже почти год, при этом все они продолжают находиться в стабильном состоянии.