0
Минздрав намерен оптимизировать процедуру экспертизы лекарств
Фото: Tima Miroshnichenko: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/7033945/
Минздрав разработал изменения в приказ от № 558н от 24.08.2017, в котором регламентированы правила проведения экспертизы лекарств.
Как сообщает pharmvestnik.ru, в поправках предусматривается отказ от бумажного документооборота при взаимодействии с экспертной организацией. Заявления, запросы экспертов о предоставлении дополнительных документов и ответы на них будут направляться через личный кабинет заявителя.
Это сможет значительно упростить процедуру подачи документов на экспертизу лекарств.
Кроме того, сокращаются сроки в части решения о проведении экспертизы лекарств и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарств.
