На развитие болезни Альцгеймера влияют 75 генетических вариаций

Крупнейшее исследование болезни Альцгеймера удвоило количество генетических вариаций, которые связаны с болезнью. Благодаря открытию людям может быть присвоена оценка генетического риска для отслеживания состояния и персонализированных стратегий профилактики и лечения.

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной причиной деменции. Считается, что от 60 до 80 процентов риска заболевания является генетическим.

Чтобы найти больше генетических факторов, ответственных за развитие болезни, Ребекка Симс и её коллеги из Кардиффского университета в Великобритании изучили геномы более 100 000 человек, у которых уже была болезнь Альцгеймера или соответствующий диагноз у родителей, и сравнили их с более чем 600 000 человек без семейной истории заболевания.

Это намного больше, чем число людей с болезнью Альцгеймера, проанализированных любым предыдущим исследованием геномных ассоциаций (GWAS). «В последнем крупном GWAS при болезни Альцгеймера было около 22 000 человек с болезнью Альцгеймера», — отметила Симс.

Анализ подтвердил роль 33 вариаций генов, которые были выявлены ранее как связанные с заболеванием, и добавил ещё 42 специфические вариации генов в этот список.

Исследование позволит обеспечить более индивидуальный подход при лечении заболевания, так как когда у одного человека оно может быть вызвано вариациями, связанными с микроглией, то у другого болезнь Альцгеймера может быть связана с дисфункциями в метаболизме жиров.

При обнаружении действительно высокого риска появления болезни Альцгеймера, можно начать принимать лекарства в более раннем возрасте, чтобы либо отсрочить, либо предотвратить её развитие.