Новый пептид предотвращает судороги при эпилепсии и болезни Альцгеймера

Исследователи разработали A1R-CT – пептид, который нарушает передачу сигналов между нейрабином (молекулой) и рецептором аденозина 1 (A1R). Этот пептид можно вводить через назальный спрей, чтобы попытаться предотвратить судороги, связанные с эпилепсией и болезнью Альцгеймера (БА).

Эпилептические припадки распространены как после черепно-мозговой травмы, так и при хронических неврологических состояниях, таких как болезнь Альцгеймера (БА)- до 64% страдающих БА имеют судороги. Примерно у 40% людей, которые испытывают судороги, современные лекарства и методы не работают достаточно эффективно.

Установлено, что A1R при активации аденозином оказывает нейропротекторное действие, вызывающее противосудорожный ответ. Однако часто этот процесс блокируется нейрабином. Учёные стремились удалить нейрабин, чтобы «высвободить силу A1R» - отметил доктор Цинь Ван, нейрофармаколог и директор-основатель программы терапии болезни Альцгеймера в Медицинском колледже Джорджии Университета Августы.

Ван также объяснил, что «сам рецептор A1 должен регулироваться, потому что, если он активирован слишком сильно, вы заснёте», - а это означает, что для работы A1R-CT должен быть сформирован сложный баланс.

Клинические испытания проводились на мышах. У лабораторных мышей был либо нормальный уровень нейрабина, либо естественный дефицит. У мышей с дефицитом были более короткие и менее серьёзные судороги, чем у мышей с нормальным уровнем. Исследователи заблокировали рецептор A1R у мышей с дефицитом нейрабина, что вызвало у них более тяжёлые судороги и увеличенное на 50% количество летальных исходов.

Таким образом, можно сказать о том, что A1R-CT нарушает взаимодействие нейрабина-A1R, позволяя A1R действовать как противосудорожное средство.

При тестировании A1R-CT исследователи обнаружили огромное снижение смертности нейронов в модели болезни Альцгеймера, а также снижение тяжести, продолжительности судорог и смертности. В настоящее время они работают над повышением безопасности пептида, чтобы его можно было потенциально использовать для лечения пациентов в будущем.