Новый тест за 26 минут диагностирует риск развития глухоты у детей

Иногда дети теряют слух в результате лечения антибиотиками. Совсем недавно был представлен экспресс-тест для выявления пациентов, уязвимых к такому повреждению уха, чтобы определить для них альтернативные методы лечения.

Новый генетический тест показывает результат за 26 минут, что означает его высокую оперативность при направлении детей с подозрением на сепсис на срочное лечение.

Известно, что такая генетическая мутация есть примерно у одного из 500 человек. В этом случае антибиотик гентамицин убивает клетки внутри уха. Это приводит к тому, что около 14 000 человек во всем мире каждый год становятся глухими.

Несмотря на редкий побочный эффект, гентамицин является рекомендуемым средством лечения сепсиса - опасной для жизни чрезмерной реакции иммунной системы на инфекцию, поскольку он обладает высоким антибактериальным свойством.

Детей с такой мутацией можно лечить другим антибиотиком, называемым цефалоспорином, который убивает более широкий спектр бактерий.

Ранее для обнаружения данного генетического отклонения использовался тест ПЦР, однако он занимает несколько дней.  При этом детям с подозрением на сепсис лечение должно быть назначено немедленно.  

Данный анализ основан на технике генетического тестирования, называемой RT-LAMP. Созданный британской фирмой Genedrive, тест был апробирован в двух британских больницах с участием 751 новорождённого ребёнка с подозрением на сепсис. 3 из них была продиагностирована мутация и назначено экстренное альтернативное лечение.