Одобрен первый отечественный дженерик для лечения немелкоклеточного рака лёгкого

Фото: Steve Buissinne/pixabay.com
Фото: Steve Buissinne/pixabay.com

Минздрав одобрил препарат «Афатиниб» (МНН афатиниб) от компании «АксельФарм».

Лекарство является дженериком оригинального препарата «Гиотриф» от немецкой компании Boehringer Ingelheim.

Препарат назначается пациентам с местно распространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутацией EGFR.

Как сообщает pharmvestnik.ru, соответствующая информация указана в Государственном реестре лекарственных средств. Производитель российского дженерика – компания ООО "ОнкоТаргет".

Клинические исследования подтвердили биоэквивалентность "Аватиниба" оригинальному препарату.

Лекарство выпускается в дозировках 20, 30,40 и 50 мг.

Главное за неделю