Одобрен первый отечественный дженерик для лечения немелкоклеточного рака лёгкого

Фото: Steve Buissinne/pixabay.com
Минздрав одобрил препарат «Афатиниб» (МНН афатиниб) от компании «АксельФарм».
Лекарство является дженериком оригинального препарата «Гиотриф» от немецкой компании Boehringer Ingelheim.
Препарат назначается пациентам с местно распространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутацией EGFR.
Как сообщает pharmvestnik.ru, соответствующая информация указана в Государственном реестре лекарственных средств. Производитель российского дженерика – компания ООО "ОнкоТаргет".
Клинические исследования подтвердили биоэквивалентность "Аватиниба" оригинальному препарату.
Лекарство выпускается в дозировках 20, 30,40 и 50 мг.