0
Одобрено первое средство профилактики ВИЧ, обеспечивающее 6 месяцев защиты
Фото: cottonbro studio: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/3923175/
Компания Gilead Sciences объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Yeztugo (ленакапавир) — инъекционный ингибитор капсида ВИЧ-1 — в качестве предконтактной профилактики (PrEP) для снижения риска заражения ВИЧ половым путем у взрослых и подростков весом не менее 35 кг.
Препарат принимается дважды в год. Данные показывают, что ≥99,9% участников, получавших Yeztugo в испытаниях фазы 3 PURPOSE 1 и PURPOSE 2, остались ВИЧ-отрицательными.
Данные обоих исследований были опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Yeztugo получил одобрение FDA в рамках приоритетного рассмотрения. Кроме того, в октябре 2024 года Yeztugo получил статус прорывной терапии.
