Pfizer испытывает препарат от COVID-19 у детей от 6 до 17 лет

Исследование оценит безопасность и эффективность препарата у детей с симптомами COVID-19 и заражённых инфекцией, которые не госпитализированы и подвержены рискам тяжёлого заболевания.

Компания Pfizer Inc. объявила о начале фазы 2/3 клинических испытаний своей противовирусной таблетки от COVID-19, известной как Paxlovid, у

«Paxlovid уже авторизован или одобрен во многих странах мира, на сегодняшний день проведено более 1,5 миллиона курсов лечения и 30 миллионов, как ожидается, будет проведено к июлю», - сказал Микаэль Долстен, главный научный сотрудник и президент Worldwide Research, Development and Medical в Pfizer.

Исследование Pfizer будет включать около 140 пациентов и оценит их в двух группах для определения эффектов различных доз на основе веса. Паксловид сочетает в себе два противовирусных препарата: нирматрелвир и ритонавир. Участники первой группы, которые весят не менее 40 кг, получат 300 мг нирматрелвира и 100 мг ритонавира перорально два раза в день в течение пяти дней. Это дозировка, в настоящее время разрешенная Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для пациентов с высоким риском COVID-19 в возрасте 12 лет и старше, которые весят не менее 40 кг. Участники второй группы, которые весят от 20 до 40 кг, будут получать 150 мг нирматрелвира и 100 мг ритонавира внутрь два раза в день в течение пяти дней.

Клинические испытания у пациентов в возрасте 18 лет и старше показали, что Paxlovid снижает риск госпитализации или смерти на 89 процентов, если его дать в течение нескольких дней после первых симптомов.