Российские учёные создали препарат, замедляющий развитие болезни Паркинсона
Исследователи из Петербургского института ядерной физики имени Б.П. Константинова и Первого Санкт-Петербургского государственного медуниверситета разработали препарат, нормализующий работу глюкоцереброзидазы.
Именно этот мутирующий белок во многом ответственнен за прогрессирование тяжёлого нейродегенеративного заболевания – болезни Паркинсона.
Как сообщает pharmmedprom.ru, главное действующее вещество нового лекарства — фармакологический шаперон, способный восстановить структуру белковых молекул и исправить работу фермента.
Тем не менее, лекарство предназначено не для всех пациентов, а лишь для тех, у кого присутствует мутация гена GBA1 (примерной каждый десятый с диагностированной болезнью Паркинсона).
Пока препарат проверен только на клеточных культурах, однако в дальнейшем учёные собираются расширить область исследования.