0
Самой юной пациентке в мире провели революционную генную терапию по восстановлению слуха
Фото: Gerd Altmann/pixabay.com
У полуторогодовалой девочки из Великобритании редкое генетическое заболевание, называемое слуховой невропатией, которое прерывает нервные импульсы, идущие от внутреннего уха к мозгу.
Малышка родилась глухой, ей установили кохлеарный имплантат, но он не смог помочь ей полностью.
Специалисты из больниц Кембриджского университета в Англии провели юной пациентке уникальную генную терапию: она включала передачу в её правое ухо рабочей копии гена OTOF, доставленной во время операции в улитку уха с помощью безвредного вируса под названием AAV1.
Через шесть месяцев девочка могла реагировать на звук, даже когда её кохлеарный имплантат в левом ухе был выключен.
На данный момент ребёнок реагирует на голоса родителей и учится говорить простые слова.
