Терапия онколитическим вирусом эффективна в борьбе с редким видом рака у детей

Как показало недавнее исследование, терапия, которая использует вирус для уничтожения опухолевых клеток, может быть безопасно использована для детей с редкой, неизлечимой формой рака мозга.

В исследовании, опубликованном 30 июня в New England Journal of Medicine, приняли участие всего 12 детей с диффузной внутренней понтиновой глиомой (DIPG).

Эксперты заявили о возможности прямой доставки вирусной терапии к раку, который образуется в стволе мозга.

Однако ещё предстоит выяснить, сможет ли этот подход в конечном итоге продлить жизнь детей.

Из-за природы рака пока не существует эффективного лечения: он возникает в части ствола мозга, называемой понс, которая контролирует функции организма, такие как дыхание и частота сердечных сокращений. Усложняет дело то, что опухоли похожи на нити и переплетаются с нормальной тканью мозга, что делает невозможным хирургическое удаление рака.

Поэтому в настоящий момент радиация является основной терапией для DIPG.

«У большинства пациентов рак первоначально будет реагировать на радиацию», — сказала доктор Сьюзан Чи, заместитель директора детской нейроонкологии в Институте рака Дана-Фарбер - Бостонской детской больнице.

Это, к сожалению, способно только выиграть время, так как рак почти неизменно прогрессирует снова. Многие дети с диагнозом DIPG умирают в течение года, и немногие - менее 10% - выживают в течение двух лет.

Для своего испытания исследователи из Испании, Нидерландов и Соединённых Штатов обратились к терапии онколитическим вирусом, подходу, который изучался для некоторых видов рака, включая другие опухоли головного мозга.

Такая терапия включает в себя вирусы, которые были модифицированы в лаборатории для эффективного заражения и размножения внутри раковых клеток, оставляя здоровые клетки в покое. Одна из таких терапий - генетически модифицированный герпесвирус - одобрена в США для лечения меланомы.

В данном случае исследователи использовали модифицированный вирус простуды под названием DNX-2401, который, как было показано, убивает клетки DIPG у лабораторных животных. Используя специально разработанную канюлю (тонкую трубку), исследователи медленно вводили вирусную терапию в опухоли 12 детей и подростков с недавним диагнозом DIPG. Затем пациенты получили стандартное облучение.

Наиболее распространенными побочными эффектами были головная боль, тошнота, рвота и усталость. К сожалению, большинство детей в конечном итоге умерли от своей болезни, но средняя выживаемость - почти 18 месяцев - была выше, чем обычно наблюдается при DIPG.