В России разработали новые тесты на наследственные заболевания

Московская компания «ДНК-Технология» представила новые тесты на выявление различных генетических заболеваний. Они предназначены для семей, планирующих ребёнка, беременных и новорождённых.

Созданные в Москве тесты уже запустили в производство – их планируется выпускать до 20 тысяч в год. Готовые тесты будут отправлять во все регионы России. Выпускаться будут три вида тестов:

- «МоногенСкрин» - для определения у родителей мутаций в генах (на этапе подготовки к беременности);

- «АнеуСкрин ИЛМ» - определяющий наличие хромосомных аномалий в первые месяцы беременности;

- «НеоСкрин SMA/TREC/KREC» - для выявления генетических заболеваний у новорождённых.

Кроме того, учёные из Владивостока создали недорогой и доступный ПЦР-тест на определение болезни Вильсона — Коновалова. Недуг связан с переизбытком меди в организме. Как отмечает pharmmedprom.ru, в основе метода аллель-специфическая ПЦР, которую часто используют для выявления мутаций в геномной ДНК.