0
В России разработали новый набор для неонатального скрининга
Российская компания "Хромолаб" представила новый набор для неонатального скрининга, который можно применять при проведении хромато-масс-спектрометрии.
Как сообщает pharmmedprom.ru со ссылкой на "Известия", с его помощью можно выявить 36 генетических заболеваний до появления симптомов. Это особенно важно, так как ранее лечение предотвращает инвалидность. Один набор, при этом, позволяет провести анализы для 960 проб.
Уже в первые дни жизни новорождённого берётся образец крови из пятки ребёнка. В 2023 году более 99% рождённых детей были обследованы на наличие редких заболеваний - из 1,2 млн детей они были выявлены в 656 случаях.
Новый набор уже получил официальные регистрационные документы и способен заменить широко применяемую импортную продукцию.
