0
В России создали набор для генетического тестирования новорождённых на 2 тысячи болезней
Диагностический набор реагентов разработали в НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова по заказу Минздрава.
Как пишет pharmmedprom.ru, «он позволит найти такие генетические заболевания, которые не выявляются даже при расширенном неонатальном скрининге (биохимическом анализе крови из пятки новорожденного).
Специалисты будут проверять гены ребенка, а не биохимические показатели, как при стандартном тесте в роддоме».
Отмечается, что работа над этим проектом шла с 2021 года, в него было вложено 94 млн рублей.
На данный момент исследовательские тесты проводятся с участием пациентов Центра Кулакова.
