0
В «Сириусе» разработали генную терапию для лечения сетчатки
Фото: Leonid Danilov: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/4121712/
Российские учёные из научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» разработали генную терапию от наследственной болезни сетчатки глаза, приводящей к слепоте.
Об этом сообщает pharmmedprom.ru со ссылкой на ТАСС.
Разработку можно будет применять для терапии одной из форм амавроза Лебера. В ходе этого заболевания нарушения проявляются в возрасте до 1 года, а к 10 годам болезнь приводит к полной слепоте.
Новая генная технология предполагает проникновение в клетки сетчатки, где вырабатывается белок AIPL1. При этом учёные используют вирус для доставки модифицированной версии гена AIPL1.
Разработку успешно протестировали на клеточных культурах, в дальнейшем планируются испытания на животных.
