В США разрабатывают новый способ терапии аутизма

Команда исследователей из США разработали новую терапию, которая может лечить синдром Фелана-Макдермида — подтип расстройства аутистического спектра (РАС).

У пациентов с РАС проявляются различные клинические симптомы и симптомы развития, которые могут включать задержку речи, двигательные навыки и навыки обучения, эпилепсию, а также желудочно-кишечные проблемы.

Синдром Фелана-Макдермида вызван специфической генетической мутацией в SHANK3, хорошо известном гене-кандидате НА РАС. Из-за неоднородности РАС разработка эффективных целевых методов лечения была чрезвычайно сложной.

Учёные разработали производное инсулиноподобного белка, связывающего фактор роста, IGFBP2, который находится в структурах мозга, поражённых РАС, и, как было показано, улучшает нейропластичность и когнитивные функции.

В текущем исследовании вводился пептид, полученный из IGFBP2, называемый JB2, мышам с мутациями SHANK3. Благодаря передовой визуализации мозга было обнаружено, что препарат улучшает нейропластичность, нарушения поведения и клеточные процессы в мозге мышей.

Эти изменения были напрямую связаны с улучшением навыков обучения и памяти мышей, двигательной функции и коммуникации с помощью ультразвуковых вокализаций.

Лечение предполагает регулярное введение препарата в кровоток пациентов, либо в форме таблеток.