Впервые в России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА

Министерство здравоохранения РФ одобрило клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА).

СМА – орфанное (редкое) генетическое заболевание. Болезнь поражает двигательные нейроны спинного мозга и сопровождается прогрессирующей мышечной слабостью.

По словам учредителя и руководителя фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА» Ольги Германенко, "это важное событие для пациентов со СМА. До одобрения рекомендаций вопрос, касающийся целесообразности терапии для взрослых пациентов с генетически подтвержденным диагнозом, оставался открытым, а получение необходимых препаратов было сопряжено с серьезными и порой трудно преодолимыми сложностями".

Теперь же необходимость назначения препаратов для взрослых прописана в клинических рекомендациях.

В реестре фонда на сегодняшний день числится 441 взрослый с диагнозом СМА.

Источник: пресс-служба cros.ru