Выявлена связь между генетическими особенностями и развитием эндометриоза

По разным оценкам, 190 миллионов женщин во всём мире страдают от эндометриоза, но на данный момент у этого заболевания нет стандартизированного лечения.

В новом крупнейшем исследовании Оксфордского университета  и Университета Квинсленда геномы 60 674 страдающих эндометриозом в 25 наборах данных были проанализированы вместе с генетическими картами 701 926 женщин и девочек репродуктивного возраста без этого диагноза. Исследование смогло идентифицировать 42 общие области, связанные с этим состоянием, что более чем в два раза больше, чем было известно ранее.

Более того, результаты выявили общую генетическую для других типов хронической боли, не связанным с эндометриозом, включая мигрень и боль в спине.

 «До этого исследования было 17 генетических областей, связанных с эндометриозом, а теперь у нас есть 42 области с гораздо более богатыми данными» – отмечают авторы работы.

В то время как состояние характеризуется наличием ткани, которая напоминает слизистую оболочку матки за пределами матки, расположение этих отложений сильно варьируется, как и симптомы, связанные с ними. Хроническая интенсивная тазовая боль, усталость, депрессия, беспокойство, тошнота и бесплодие - это лишь некоторые из огромного спектра симптомов, которые испытывают больные.

Из-за этого эндометриоз, как известно, медленно диагностируется. Наличие гораздо более чёткой генетической карты состояния обещает ускорить диагностический процесс, а также открыть возможности для менее инвазивных процедур и разработки негормонального лечения и обезболивающей терапии.

Исследование было опубликовано в журнале Nature Genetics.