0
Экспериментальная вакцина может защитить от всех 20 известных штаммов гриппа
Было обнаружено, что мРНК-вакцина индуцирует ответы антител против всех 20 известных подтипов гриппа А и В у мышей и хорьков.
Вирусы гриппа постоянно развиваются, а ежегодные вакцины против гриппа, доступные в настоящее время, предназначены для обеспечения иммунитета против конкретных штаммов, которые, по прогнозам, будут циркулировать год. Тем не менее, исследователи иногда ошибаются в прогнозе, что означает, что вакцина будет менее эффективна.
На данный момент ещё ни одна универсальная вакцина не получила одобрения для широкого использования.
Скотт Хенсли и его коллеги из Университета Пенсильвании создали вакцину на основе молекул мРНК — использовали тот же подход, который был впервые применен при создании вакцин Pfizer / BioNTech и Moderna от covid-19.
МРНК содержит генетические коды для создания белков, как и ДНК. Вакцина содержит молекулы мРНК, кодирующие фрагменты белков, обнаруженные во всех 20 известных штаммах гриппа А и В — вирусах, которые вызывают сезонные вспышки каждый год.
Штаммы имеют различные версии двух белков на своей поверхности, гемагглютинина (H) и нейраминидазы (N), которые нацелены на иммунные реакции. Но даже в пределах одного штамма, такого какH1N1, могут быть небольшие вариации этих белков, поэтому итоговая версия в универсальной вакцине не будет точно соответствовать всем возможным вариантам.
В тестах на мышах команда учёных обнаружила, что животные генерировали антитела, специфичные для всех 20 штаммов вируса гриппа, и эти антитела оставались на стабильном уровне до четырёх месяцев.
В другом тесте исследователи дали мышам универсальную вакцину против гриппа и фиктивную вакцину, содержащую код для белка, не связанного с гриппом. Месяц спустя они заразили их одним из двух вариантов вируса гриппа H1N1, одним с белком H1, который был очень похож на версию белка в вакцине, и одним с более отчётливой версией.
Все мыши, получившие вакцину против гриппа, пережили воздействие вируса с похожим белком, и 80 процентов выжили, будучи инфицированными более отчётливым вариантом. Все мыши, получившие фиктивную вакцину, умерли примерно через неделю после заражения любым вариантом.
Другой группе мышей дали мРНК-вакцину, нацеленную только на точный штамм гриппа, которым они были заражены, и вся эта группа выжила в течение того же периода времени.
Исследователи также протестировали универсальную вакцину на хорьках с аналогичными результатами.
Ключевым преимуществом мРНК-вакцин является то, что их можно легко масштабировать по сравнению с другими подходами, которые основаны на выращивании вирусов гриппа в куриных яйцах или в лаборатории.
Эти данные являются многообещающими и заслуживают дальнейшего изучения в клинических исследованиях.
