0
FDA одобрило новую форму Menveo для профилактики менингококковых инфекций
Менвеовакцин для менингококковых групп A, C, Y и W был одобрен в более чем 60 странах, с более чем 72 миллионами доз, распределённых по всему миру с 2010 года.
GSK plc. объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новую форму вакцины Menveo для лиц в возрасте от 10 до 55 лет для предотвращения инвазивной менингококковой инфекции, вызванной Neisseria meningitidis серогруппы A, C, Y и W. Menveoone-vial теперь поставляется в готовом к использованию одном флаконе.
Инвазивная менингококковая инфекция (IMD), известная как менингит, является необычным, но серьёзным заболеванием, которое может вызвать опасные для жизни осложнения или даже смерть. IMD вызывается Neisseria meningitidis, причем большинство случаев серогруппами (A, B, C, W, Y) в большинстве стран мира. Среди тех, кто заразился менингитом, каждый десятый умирает, несмотря на лечение, и иногда всего в течение суток. Каждый пятый (до 20%) выживших после менингита страдает долгосрочными последствиями, такими как повреждение головного мозга, ампутации, потеря слуха и проблемы с нервной системой.
Menveo в двух флаконах была одобрена FDA в 2010 году и остаётся доступным для использования у лиц в возрасте от двух месяцев до 55 лет.
