0
FDA одобрило Veozah для лечения симптомов, вызванных менопаузой
Компания Astellas Pharma Inc. объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Veozah (фезолинетант) в дозе 45 мг один раз в день для лечения вазомоторных симптомов (ВМС) средней и тяжёлой степени, вызванных менопаузой.
Veozah — первый негормональный антагонист рецептора нейрокинина 3 (NK3), одобренный для лечения ВМС, вызванного менопаузой.
ВМС, характеризующиеся приливами и/или ночной потливостью, являются частыми симптомами менопаузы. ВМС - наиболее распространённые причины, по поводу которых женщины обращаются за лечением.
Veozah помогает восстановить баланс между эстрогенами и нейрокинином, т.е. использует новый механизм действия для устранения первопричины ВМС, вызванных менопаузой.
