0
FDA США одобрило Qulipta (атогепант) для взрослых с хронической мигренью
Фото:YANETH LOTERO/pixabay.com
Компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение показаний препарата Qulipta ( атогепанта ) для профилактического лечения мигрени у взрослых.
Одобрение делает Qulipta первым и единственным пероральным антагонистом рецептора пептида, родственного гену кальцитонина (CGRP), рекомендованным для предотвращения эпизодической и хронической мигрени .
Люди, живущие с хронической мигренью, испытывают головные боли в течение 15 или более дней в месяц.
Данный препарат помогает предотвращать ежедневные приступы мигрени, о чем свидетельствуют данные исследования о более чем 50-процентном снижении дней с болью у принимавших Qulipta.
