Геном и онкология

Американская компания IQVIA в июле 2022 представила отчёт о первых результатах и перспективах геномного тестирования в онкологии. Представляем основные тезисы:

Новаторские исследования

За последние два десятилетия инновационные исследования, такие как проект «Геном человека» и проект «100 000 геномов», значительно расширили наше понимание генома человека и его роли в стимулировании испытаний и разработок в области онкологии. Эти новаторские исследования привлекли большое внимание и выступили в качестве катализатора для новых работ в области молекулярной биологии рака. Кроме того, последние открытия выявили биомаркеры, которые помогают диагностировать и отслеживать ход заболевания и результаты лечения.

«Мы можем наблюдать серьёзное увеличение числа биомаркеров, обнаруженных благодаря углубленному изучению молекулярных путей, участвующих в развитии рака - как солидных, так и несолидных опухолей», — объясняет Орлайт Бреннан, директор по развитию рынка компании Patient & Market Access в IQVIA.

Индивидуальное лечение

 В небольшом, но растущем числе типов опухолей с геномным фактором заболевания, практикующие врачи могут предложить пациентам лечение, которое будет касаться конкретных изменений в ДНК их опухоли.

Геномное тестирование. Английский пример

 В 2020 году правительство Великобритании разработало подробный план по внедрению секвенирования генома и геномного тестирования в рамках повседневной диагностической и лечебной помощи. Сегодня геномное тестирование в Англии осуществляется через сеть из семи лабораторных центров (GLH), каждый из которых отвечает за координацию услуг для конкретного региона страны.

Информированность

С каждым новым открытием биомаркеров и научным прогрессом отрасль здравоохранения становится значительно сложнее для клиницистов с точки зрения полного понимания основного геномного профиля опухоли.

«Важно сделать так, чтобы люди, работающие в системе — клиницисты, патологоанатомы и даже политики — были полностью в курсе научных и клинических разработок, имеющих отношение к онкологии, и чтобы у них были инструменты, необходимые для уверенной работы в этом пространстве», - говорит Орлайт Бреннан, директор по развитию рынка компании Patient & Market Access в IQVIA.

Также важно предоставить доступ пациентов к актуальной информации о геномных исследованиях.

Библиотека данных

В Великобритании исследователи и поставщики медицинских услуг имеют доступ к широкому спектру деперсонализированных данных, полученных от пациентов по всей стране.

Однако сейчас чтобы получить полезную информацию, геномики эксперты должны бороться с качеством и функциональной совместимостью этих данных.

«Информация, которая сегодня кажется неактуальной, может быть очень актуальной завтра», — объясняет Бреннан.

Смотрите результаты исследования о доверии пациентов здесь.