Популярное лекарство от COVID-19 вызывает новые мутации вируса
Препарат, широко используемый для лечения COVID-19, может стимулировать эволюцию новых вариантов SARS-CoV-2.
Молнупиравир был разработан фармацевтическим гигантом Merck и одобрен регуляторами в США и Великобритании в конце 2021 года, а также в Австралии в начале 2022. Клиническое исследование, спонсируемое компанией, показало, что препарат — таблетка, принимаемая в течение пяти дней, — снижает количество госпитализаций и смертей у людей с риском тяжёлой формы COVID-19.
Молнупиравир имитирует некоторые строительные блоки РНК, генетического материала в SARS-CoV-2. Препарат дополняет вирусный геном мутациями, которые в совокупности делают SARS-CoV-2 хуже при репликации. Это приводит к заметному снижению уровня SARS-CoV-2 в инфицированных клетках.
Но учёные подняли вопрос о том, что в редких случаях лечение молнупиравиром может не полностью устранить SARS-CoV-2, позволяя некоторым людям, которые принимали препарат, продолжать передавать вирус.
Эти опасения были в значительной степени теоретическими, пока Райан Хиснер, школьный учитель из США, не начал замечать своеобразные закономерности в данных секвенирования со всего мира: ряд линий несли гораздо больше мутаций, чем их ближайшие родственники. Большинство генетических изменений были по типу, индуцированному молнупиравиром.
Проведённый анализ глобальных последовательностей показал, что распространённость подозрительных линий существенно возросла в 2022 году, в первый год широкого использования молнупиравиравира. Линии с гораздо большей вероятностью проявлялись в данных секвенирования из стран, где использовался препарат — Соединённые Штаты, Великобритания и Австралия — чем из стран, которые его не одобрили, таких как Франция и Канада.
Например, в Австралии, где молнупиравир был предварительно передан для лечения в дома престарелых, исследователи идентифицировали вирусную линию, несущую 25 мутаций, которые заразили по меньшей мере 20 человек, в основном в возрасте восьмидесяти и девяноста лет.
В заявлении компании-производителя говорится, что доказательства, связывающие молнупиравир с мутационными последовательностями, являются «косвенными».