0
Разработана новая эффективная терапия рака желчных протоков
Новое персонализированное лечение может радикально улучшить перспективы для некоторых пациентов, утверждается в международном многоцентровом исследовании с участием исследователей из UCL и University College London Hospitals NHS Trust (UCLH).
Открытое клиническое исследование фазы II показало, что выживаемость больных раком желчных протоков увеличилась до двух лет при лечении препаратом футибатиниб. В сентябре 2022 года на основании данных исследования FOENIX-CCA2 FDA одобрило этот препарат. Футибатиниб нацелен на конкретное генетическое изменение, называемое слиянием FGFR2, которое обнаруживается примерно в 14% случаев рака желчных протоков.
Существует очень мало вариантов лечения рака желчных протоков, и выживаемость при этом виде онкологии низкая - пациенты живут с диагнозом в среднем всего 12 месяцев. Хотя такой рак встречается редко, заболеваемость им растёт во всём мире.
В исследовании приняли участие 103 пациента с раком желчных протоков, которые прошли по крайней мере одно химиотерапевтическое лечение и чей рак стал устойчивым.
Препарат был более эффективен при уменьшении размера опухоли, при этом рак уменьшался более чем на 40%, по сравнению с 25% при химиотерапии. Препарат также вызывал меньше побочных эффектов по сравнению с химиотерапией.
Пациенты, получавшие лечение, оставались живы в течение двух лет, хотя у них был прогрессирующий рак и иногда они пробовали до пяти других методов лечения, прежде чем войти в испытание.
Старший автор статьи, профессор Джон Бриджуотер утверждает, что пероральная таблетка футибатиниба в некоторых случаях может заменить химиотерапию.
Результаты исследования, проведенное в 13 странах, публикованы в New England Journal of Medicine.
