Разработана новая эффективная терапия рака желчных протоков

Фото: zdorovieinform.ru
Фото: zdorovieinform.ru

Новое персонализированное лечение может радикально улучшить перспективы для некоторых пациентов, утверждается в международном многоцентровом исследовании с участием исследователей из UCL и University College London Hospitals NHS Trust (UCLH).

Открытое клиническое исследование фазы II показало, что выживаемость больных раком желчных протоков увеличилась до двух лет при лечении препаратом футибатиниб. В сентябре 2022 года на основании данных исследования FOENIX-CCA2 FDA одобрило этот препарат. Футибатиниб нацелен на конкретное генетическое изменение, называемое слиянием FGFR2, которое обнаруживается примерно в 14% случаев рака желчных протоков.

Существует очень мало вариантов лечения рака желчных протоков, и выживаемость при этом виде онкологии низкая - пациенты живут с диагнозом в среднем всего 12 месяцев. Хотя такой рак встречается редко, заболеваемость им растёт во всём мире.

В исследовании приняли участие 103 пациента с раком желчных протоков, которые прошли по крайней мере одно химиотерапевтическое лечение и чей рак стал устойчивым. 

Как разрабатывают лекарства
Илья Ясный
Кандидат химических наук, руководитель научной экспертизы фармацевтического венчурного фонда Inbiio...

Препарат был более эффективен при уменьшении размера опухоли, при этом рак уменьшался более чем на 40%, по сравнению с 25% при химиотерапии. Препарат также вызывал меньше побочных эффектов по сравнению с химиотерапией.

Пациенты, получавшие лечение, оставались живы в течение двух лет, хотя у них был прогрессирующий рак и иногда они пробовали до пяти других методов лечения, прежде чем войти в испытание.

Старший автор статьи, профессор Джон Бриджуотер утверждает, что пероральная таблетка футибатиниба в некоторых случаях может заменить химиотерапию. 

Результаты исследования, проведенное в 13 странах, публикованы в New England Journal of Medicine.

Главное за неделю