В «Сириусе» разработают технологию терапии наследственных заболеваний

Фото: Herney Gómez/pixabay.com
В частности, речь идет о разработке жизненно важных препаратов для лечения орфанных заболеваний, таких как мышечная дистрофия Дюшенна, спинальная мышечная атрофия, легочная артериальная гипертензия
Как пишет pharmprom.ru со ссылкой на пресс-службу Университета, проект будет реализован за три года.
Одна из задач учёных – повышение доступности жизненно-важных препаратов.
В настоящий момент лекарства на основе разрабатываемых субстанций являются одними из самых дорогостоящих в мире. Появление отечественных препаратов сможет существенно снизить их стоимость и увеличить количество пациентов, которые смогут своевременно получить лечение.